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LACTOSCAN SCC牛奶體細(xì)胞分析儀的修正步驟

點(diǎn)擊次數(shù):1040更新時(shí)間:2023-07-13

LACTOSCAN SCC牛奶體細(xì)胞分析儀的原理是將牛奶樣品經(jīng)表面活性劑處理后。奶樣中體細(xì)胞的細(xì)胞膜和核膜被破壞,細(xì)胞核DNA大量釋放,,細(xì)胞內(nèi)的DNA釋放出來引起牛奶黏度的變化,同時(shí)運(yùn)用超聲波檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)經(jīng)過表面活性劑處理后的牛奶進(jìn)行檢測(cè),記錄超聲參量(聲速、衰減、功率譜)與體細(xì)胞數(shù)的關(guān)系,從而得出黏度變化與體細(xì)胞數(shù)的關(guān)系,從而可以通過測(cè)定黏度來測(cè)定體細(xì)胞數(shù)。

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選擇3種參照樣品,體細(xì)胞含量分別在以下范圍內(nèi)

1. 參照樣品的準(zhǔn)備過程如下:

將參照樣品放在水浴鍋中(38-40度)加熱10分鐘,然后用力晃動(dòng)2分鐘,再把樣品放入水浴鍋中約10分鐘,然后將樣品冷卻至20度。

 

用移液器吸100ul樣品到內(nèi)含染色液的微型管里,邊頻繁晃動(dòng)邊待其反應(yīng)5分鐘,反應(yīng)5分鐘后,再對(duì)其進(jìn)行一次晃動(dòng),再用移液器取8ul制備好的樣品分別至檢測(cè)板LACTOCHIP x4。

 

檢測(cè)板放入儀器后靜置30秒,然后再進(jìn)行測(cè)試,防止體細(xì)胞在測(cè)量室內(nèi)移動(dòng)。

 

注:樣品與染色液反應(yīng)前和反應(yīng)后使用的移液器吸頭都需要更換用新的。

2. 進(jìn)入測(cè)量時(shí),點(diǎn)擊REF,其他步驟與正常測(cè)量步驟一致。

3. 對(duì)3種參照樣品分別測(cè)量10次,記錄結(jié)果。

平均值為每種樣品10次測(cè)量結(jié)果的平均值

偏差百分比=100*  (實(shí)際樣品參照值-平均值)/實(shí)際樣品參照值

平均偏差為3種參照樣品的偏差百分比的平均值


得出平均偏差值后,在主界面進(jìn)入Options界面

Laboratory offset in percentage處填入計(jì)算出的平均偏差值,如平均偏差值為4.5,則填寫4.5, 如偏差值為-4.5,則填寫-4.5。如想恢復(fù)出廠設(shè)置,則填寫0。





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